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動物用医薬品の適正使用
動物用医薬品指示書交付の手引き
目次
I. はじめに
1.薬事法による規制
(1)動物用医薬品の製造販売の承認制度(第14条)
(2)要指示医薬品制度(第49条)
(3)使用規制制度(第83条の4)及び未承認医薬品の取扱い(第83条の3)
(4)副作用報告制度(第77条の4の2)
2.獣医師法による規制(要診察医薬品制度(第18条)
3.食品衛生法による規制(ポジティブリスト制度(第11条)
II. 動物用医薬品適正使用に係る制度の概要
1.要指示医薬品とは
2.要指示医薬品に係る指示書発行に当たっての獣医師の責務
III. 要指示医薬品とその適正使用推進に当たっての獣医師の責務
1.処方(指示)に当たっての診療対象動物の診察
2.処方、指示に当たり留意すべき事項
3.指示書の発行、交付に当たり留意すべき事項
4.指示書の報告、提出に当たり留意すべき事項
IV. 指示書の交付(診察、処方、指示、交付、報告、提出まで)に当たっての留意事項
V. さいごに
関係資料
副作用報告
副作用報告システム
動物用医薬品等副作用情報報告書様式
獣医学教育改善
獣医師の需給
狂犬病など人と動物の
共通感染症対策
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