動物用医薬品の適正使用
動物用医薬品指示書交付の手引き
目次I. はじめに
1.薬事法による規制
（1）動物用医薬品の製造販売の承認制度（第14条）
（2）要指示医薬品制度（第49条）
（3）使用規制制度（第83条の４）及び未承認医薬品の取扱い（第83条の３）
（4）副作用報告制度（第77条の４の２）
2.獣医師法による規制（要診察医薬品制度（第18条）
3.食品衛生法による規制（ポジティブリスト制度（第11条）
II. 動物用医薬品適正使用に係る制度の概要
1.要指示医薬品とは
2.要指示医薬品に係る指示書発行に当たっての獣医師の責務
III. 要指示医薬品とその適正使用推進に当たっての獣医師の責務
1.処方（指示）に当たっての診療対象動物の診察
2.処方、指示に当たり留意すべき事項
3.指示書の発行、交付に当たり留意すべき事項
4.指示書の報告、提出に当たり留意すべき事項
IV. 指示書の交付（診察、処方、指示、交付、報告、提出まで）に当たっての留意事項
V. さいごに
関係資料
副作用報告
副作用報告システム動物用医薬品等副作用情報報告書様式
